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Vorbestellen	Zweigstelle: 07., Urban-Loritz-Pl. 2a	Standorte: NN.BD Neum / College 6a - Naturwissenschaften	Status: Verfügbar	Frist:	Vorbestellungen: 0
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Wie funktioniert die Immunantwort? Was sind Effektorreaktionen? Verständlich und kompakt führt Jürgen Neumann Studenten der Biologie, Medizin, Biomedizin und Biochemie in die Immunbiologie ein. Darüber hinaus geht er auf aktuelle Themen ein, wie z.B. Autoimmunität, Allergie und AIDS sowie wesentliche Prinzipien der Immunität von Invertebraten und prinzipielle Fragen nach der Steuerung von Immunantworten. Für alle wissenschaftlich Interessierten, die über elementare Kenntnisse in Biologie und Biochemie verfügen, ist dieses Buch eine ideale Einführung. Einprägsame Tafelbilder veranschaulichen den Lehrstoff und vermitteln die Zusammenhänge. (Verlagsinformation)

 

 

 

 

Aus dem Inhalt:

1 Das Immunsystem / 1.1 Bedeutung des Immunsystems 1 / 1.2 Das Immunsystem unterscheidet zwischen korpereigen und körperfremd 3 / 1.3 Der Hamatopoetische Stammbaum 4 / 1.4 Lymphatische Organe 8 / 1.4.1 Lymphknoten 11 / 1.4.2 Milz 13 / 1.4.3 Immunabwehr in der Haut 15 / 1.4.4 Immunabwehr in der Mukosa 18 / 1.4.5 Thymus 20 / 1.5 Die Wanderung von Lymphozyten zwischen Blut und Lymphe 22 / 1.6 Angeborene und erworbene Immunitat 24 / Aufgaben 27 / Spezielle Literatur 27 // 2 Rezeptoren des Immunsystems / 2.1 Rezeptoren der angeborenen Immunitat 29 / 2.2 Rezeptoren der erworbenen Immunitat 35 / 2.2.1 Aufbau von Antikorpern 36 / 2.2.2 Antikorperklassen 42 / 2.2.3 Antikorpervielfalt 46 / 2.3 Der T-Zell Rezeptor 60 / 2.3.1 Aufbau des T-Zell Rezeptors 60 / 2.3.2 Die T-Zell Rezeptor Vielfalt 60 / 2.4 DerMHC 63 / 2.4.1 Die genomische Organisation des MHC 64 / 2.4.2 Die Struktur von MHC-I und -II Molekulen 69 / 2.4.3 Die Nomenklatur von MHC-I und -II Molekulen 70 / 2.4.4 Die Bindungseigenschaften von MHC-I und -II Molekulen 72 / 2.4.5 Der MHC-I und -II Prozessierungsweg 72 / 2.4.6 Die MHC-Restriktion 78 / 2.5 MHC Klasse-I ahnliche Rezeptoren 80 / 2.5.1 CD1: Lipidprasentierende Rezeptoren 80 / 2.5.2 HLA-G und HLA-E: Bedeutsam fur die Schwangerschaft 81 / 2.5.3 M10 Proteine: Teil eines ¿intrinsischen Partnervermittlungsapparates"? 82 / Aufgaben 85 / Spezielle Literatur 85 // 3 Entwicklung und Aktivierung von T-Zellen / 3.1 Entwicklung von T-Zellen 87 / 3.1.1 Thymopoese im Uberblick 89 / 3.1.2 Bedeutung von yS-T-Zellen 90 / 3.1.3 NKT-Zellen und regulatorische T-Zellen 90 / 3.1.4 Der T-Zell Rezeptorkomplex 92 / 3.2 Aktivierung von CD4+T-Zellen 92 / 3.2.1 Aktivierung von CD8+T-Zellen 96 / 3.2.2 Die B7/CD28 Famine 98 / 3.3 Gedachtnis T-Zellen 101 / 3.4 Die immunologische Synapse 102 / 3.5 Adhasionsmolekiile 102 / 3.6 Signaltransduktionskaskade 103 / 3.7 Bedeutung von T-Helfer Zellen und zytotoxischen T-Zellen 110 / Aufgaben 113 / Spezielle Literatur 114 // 4 Entwicklung und Aktivierung von B-Zellen / 4.1 Entwicklung von B-Zellen 115 / 4.2 Der B-Zell Rezeptor Komplex 117 / 4.3 B-Zell Aktivierung 119 / 4.3.1 Thymus abhangige und Thymus unabhangige Antigene 126 / 4.4 Signaltransduktion durch Thymus abhangige Antigene 128 / 4.5 Komplementrezeptor vermittelte Signaltransduktion in B-Zellen 129 / 4.6 Bl B-Lymphozyten 131 / 4.7 Toll-Mte Rezeptoren und B-Zell Aktivierung 132 / Aufgaben 133 / Spezielle Literatur 134 // 5 Effektorreaktionen von angeborener und erworbener Immunitat / 5.1 Allgemeines 137 / 5.2 Das Komplementsystem 138 / 5.2.1 Aktivierung des Komplementsystems 140 / 5.2.2 Anaphylatoxine 145 / 5.2.3 Komplementrezeptoren 147 / 5.2.4 KomplementproteinewerdenaufkorpereigenenZelleninaktiviert 149 / 5.3 Cytokine 150 / 5.3.1 Cytokinrezeptoren 154 / 5.4 Natiirliche Killerzellen (NK-Zellen) 157 / 5.5 Aktivierung von Makrophagen durch LPS 160 / 5.6 Aktivierung von Makrophagen durch TH'-Zellen (Effektorreaktion von TH'-Zellen) 166 / 5.7 Effektorreaktion von zytotoxischen CD8+ T-Zellen 170 / 5.8 Infektion und Bekampfung: CD4+T-Zellen im Uberblick 173 / 5.9 Infektion und Bekampfung: CD8+T-Zellen im Uberblick 175 / Aufgaben 180 / Spezielle Literatur 180 // 6 Toleranz, TransplantatabstoBung, Allergie, Autoimmunitat, HIV und AIDS / 6.1 Zentrale und periphere T-Zell Toleranz 181 / 6.2 Zentrale und periphere B-Zell Toleranz 185 / 6.3 Transplantatabstofiung 187 / 6.3.1 Die hyperakute Transplantatabstofiung 189 / 6.3.2 Die T-Zell vermittelte, akute Transplantatabstofiung 193 / 6.3.3 Die T-Zell vermittelte, langsame Transplantatabstofiung 193 / 6.3.4 Reaktionen des Transplantates gegen den Empfanger: graft versus host disease 194 / 6.4 Allergie und Autoimmunitat 194 / 6.4.1 Typ-I Hypersensitivitat 198 / 6.5 Entstehung von Autoimmunerkrankungen 209 / 6.5.1 Beispiele fur Autoimmunerkrankungen 214 / 6.6 HIV und AIDS 223 / 6.6.1 Epidemiologie 224 / 6.6.2 Aufbau des Hi-Virus 225 / 6.6.3 Genomische Organisation 227 / 6.6.4 Der virale Lebenszyklus 228 / 6.6.5 Klinischer VerlaufeinerunbehandeltenHIV-Infektion 234 / 6.6.6 HIV Pathogenese 234 / 6.6.7 Therapie 237 / Aufgaben 239 / Spezielle Literatur 242 // 7 Das Immunsystem der Invertebraten / 7.1 Zellulare Bestandteile des Immunsystems der Invertebraten 245 / 7.2 Immunozyten: Zellulare Effektorreaktionen 247 / 7.2.1 Phagozytose 247 / 7.2.2 Kapselbildung durch Immunozyten 250 / 7.2.3 Bildung von Granulomen 252 / 7.3 Humorale Effektormolekule des Immunsystems der Invertebraten 252 / 7.3.1 Antimikrobielle Polypeptide 252 / 7.3.2 Agglutinine 253 / 7.3.3 Das Prophenoloxidase aktivierende System 253 / 7.3.4 Cytokine, Neuopeptide und Opioide 254 / 7.3.5 Komplement ahnliche Faktoren 254 / 7.4 Toll und die Evolution des angeborenen Immunsystems 255 / 7.4.1 Toll und der Interleukin-I Rezeptor 257 / 7.4.2 Signaltransduktion durch Toll und dem Interleukin-1 Rezeptor 258 / 7.5 Toll Rezeptoren: Regulatoren von angeborener und erworbener Immunitat 262 / 7.6 Invertebraten und der Ursprung der adaptiven Immunitat 267 / Aufgaben 268 / Spezielle Literatur 269 // Literaturverzeichnis 271 // Anhang A / Lösungen 273 // Anhang B / Nobelpreise fur immunologische Forschung 277 // Index 279