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Chromatographie - Elektrophorese - Feld-Fluss-Fraktionierung. Der Klassiker von Georg Schwedt hat viele Tausend Leser gefunden unter Studenten der Chemie, Biochemie, Lebensmittelchemie, Pharmazie und Biologie sowie zahlreiche Nutzer aus dem Bereich der Analytik. Mit neuem Konzept behandelt das Nachfolgewerk alle wichtigen Trennmethoden auf einen Blick in der erforderlichen inhaltlichen Tiefe: Messprinzipien, apparative Voraussetzungen, praktische Durchführung, historische Entwicklung, Stellenwert der Methode. Didaktisch eingängig aufbereitet bringt das Buch das gesamte Gebiet der analytischen Trennmethoden auf den Punkt. Ideal für fortgeschrittene Studenten sowie für Anwender in allen Naturwissenschaften, der Archäologie, Restauration und der Medizin. (Verlagsinformation) / Detailliertes Inhaltsverzeichnis siehe unten angeführten Link.

 

 

Aus dem Inhalt:

Vorwort IX / / 1 Einführung 1 / 1.1 Entwicklungen von den klassischen zu den instrumentellen Trennmethoden 1 / 1.2 Systematik und Definitionen 12 / Literatur 15 / Weiterführende Literatur 15 / / 2 Theoretische Grundlagen 17 / 2.1 Allgemeine Theorien und Kenngrößen 17 / 2.1.1 Kinetische Theorie 17 / 2.1.2 Theoretisches Trennstufenmodell 21 / 2.1.3 Die van-Deemter-Gleichung: H = f(u) 27 / 2.1.4 Spezielle chromatographische Kenngrößen 29 / 2.2 Trennmechanismen - Prinzipien und Übersicht 33 / 2.2.1 Adsorption 33 / 2.2.2 Ionenaustausch und Ionenausschluss 35 / 2.2.3 Flüssig-flüssig-Verteilung 36 / 2.2.4 Reversed-phase-Mechanismen 41 / 2.2.5 Gelpermeation 43 / 2.2.6 Bioaffinitat und Enantiomeren-Trennprinzipien 43 / 2.2.7 Elektrophorese und Elektroosmose 45 / Weiterführende Literatur 50 / / 3 Methoden und Verfahren zur Probenvorbereitung 51 / 3.1 Einführung 51 / 3.2 Filtration 52 / 3.3 Extraktion 53 / 3.3.1 Extraktion fester Proben 53 / 3.3.2 Extraktion flüssiger Proben 58 / 3.3.3 Extraktion gasförmiger Proben 66 / 3.4 Verfahren für schwierig aufzubereitende feste Proben 67 / 3.5 Direkte Kombination von Probenpraparation und Trennung 67 / 3.6 Methoden zur Erhöhung der Selektivitat 67 / 3.7 Probenvorbereitung mit Derivatisierung 68 / Weiterführende Literatur 70 / / 4 Planar- oder Dünnschichtchromatographie 71 / 4.1 Spezielle Parameter 71 / 4.2 Stationare Phasen 76 / 4.3 Fließmittel 78 / 4.4 Verfahren und Techniken zur Durchführung 81 / 4.5 Anwendungen - instrumentelle Entwicklungen 94 / Weiterführende Literatur 95 / / 5 Flüssigchromatographie in Säulen (LC - HPLC) 97 / 5.1 Gerätetechnik für die Normal- und Mitteldruck-Chromatographie 97 / 5.2 Hochleistungs-Flüssigchromatographie (HPLC) 100 / 5.2.1 Pumpen 101 / 5.2.2 Gradientensysteme 104 / 5.2.3 Probenaufgabesysteme 105 / 5.2.4 Säulen 106 / 5.2.5 Stationäre Phasen 107 / 5.2.5.1 Kieselgel 108 / 5.2.5.2 Chemisch modifzierte Kieselgele 112 / 5.2.5.3 Styrol-Divinylbenzen 114 / 5.2.6 Mobile Phasen 115 / 5.2.7 Detektoren 118 / 5.3 Ausschluss- bzw. Gelpermeationschromatographie 128 / 5.3.1 Gelmaterialien 128 / 5.3.2 Anwendungen 130 / 5.4 Affinitäts- bzw. Bioaffinitatschromatographie 133 / 5.4.1 Trennprinzipien und -materialien 135 / 5.4.2 Anwendungen 137 / Literatur 141 / Weiterfiihrende Literatur 141 / / 6 lonenchromatographie 143 / 6.1 Einführung 143 / 6.2 Geratetechnik 144 / 6.3 Ionenaustausch-Chromatographie 148 / 6.3.1 Stationare Phasen 148 / 6.3.2 Elutionsmittel fur spezielle Trennungen 154 / 6.3.3 Detektoren 164 / 6.4 Ionenausschluss-Chromatographie ?66 / 6.5 Ionenpaar-Chromatographie (MPIC) 171 / Literatur 178 / Weiterführende Literatur 178 / / 7 Caschromatographie 179 / 7.1 Einführung 179 / 7.2 Spezielle gaschromatographische Parameter 180 / 7.3 Gerätetechnik 185 / 7.3.1 Probenaufgabesysteme 186 / 7.3.2 Pyrolyse-Gaschromatographie 190 / 7.3.3 Headspace-Analyse 191 / 7.3.4 Trägergase 292 / 7.3.5 Trennsäulen 194 / 7.3.6 Detektoren 204 / Literatur 223 / Weiterführende Literatur 223 / / 8 Chromatographie mit uberkritischen Phasen 225 / 8.1 Einfiihrung 225 / 8.2 Uberkritische Fluide 225 / 8.3 Geratetechnik 230 / 8.3.1 Mobile Phasen 231 / 8.3.2 Gradiententechnik 232 / 8.3.3 Trennsaulen 232 / 8.3.4 Injektorsysteme 234 / 8.3.5 Restriktoren 235 / 8.3.6 Detektoren 236 / 8.4 Anwendungen 236 / Literatur 238 / Weiterführende Literatur 238 / / 9 Elektrophoretische Trennmethoden 239 / 9.1 Einführung und Systematik 239 / 9.2 Tragerfreie und Trägerelektrophorese 240 / 9.3 Gelelektrophorese 243 / 9.3.1 Geratetechnik 244 / 9.4 Zonenelektrophorese 250 / 9.5 Disk-Elektrophorese 252 / 9.6 SDS-Polyacrylamidgel-Elektrophorese 254 / 9.7 Immuno-Elektrophorese 255 / 9.8 Isoelektrische Fokussierung 257 / 9.9 Hochauflösende zweidimensionale Elektrophorese 262 / 9.10 Blotting-Verfahren 264 / 9.11 Kapillarelektrophorese 268 / 9.11.1 Trennprinzipien 268 / 9.11.2 Zonenelektrophorese 269 / 9.11.3 Mizellare Elektrokinetische Kapillarchromatographie (MEKC) 272 / 9.11.4 Kapillargelelektrophorese 277 / 9.11.5 Isoelektrische Fokussierung (CIEF) 279 / 9.11.6 Isotachophorese (ITP) 281 / 9.11.7 Elektrochromatographie 282 / 9.11.8 Injektionsverfahren 284 / 9.11.9 Detektionsmethoden 285 / 9.11.10 Spezielle Anwendungen 287 / Literatur 289 / Weiterführende Literatur 289 / / 10 Feld-Fluss-Fraktionierung 291 / 10.1 Einführung 291 / 10.2 Allgemeine Prinzipien 292 / 10.3 Feldversionen 300 / 10.4 Kanalstrukturen 303 / 10.5 Bandenverbreiterung 305 / 10. 6 Allgemeine theoretische Betrachtungen 309 / Weiterführende Literatur 313