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Vorbestellen	Zweigstelle: 07., Urban-Loritz-Pl. 2a	Standorte: NN.CB Hoff / College 6a - Naturwissenschaften	Status: Verfügbar	Frist:	Vorbestellungen: 0

Bei der Syntheseplanung ist es wie beim Hausbau: Man kann folgenschwere Fehler machen, und jeder Fall ist anders! Und dennoch gibt es Tipps, woran man denken sollte und was man beachten muss!Mit diesen Worten führt R. W. Hoffmann den Leser in Synthesen als Herzstück der organischen Chemie ein. Alle Verbindungen, die man als Wirkstoffe, Materialien oder wegen ihrer physikalischen Eigenschaften studieren möchte, müssen ¿ wenn sie nicht aus natürlichen Quellen isolierbar sind -- in meist mehrstufigen Synthesen aus kleinen leicht zugänglichen Bausteinen hergestellt werden. Sofort stellen sich Fragen wie: Welche Bausteine eignen sich am besten? In welcher Reihenfolge fügt man sie zusammen? Mit welchen Reaktionen lässt sich das realisieren? Nach welchen Vorgaben führt man die Synthese aus? Und wie lassen sich Synthesepläne bewerten?Die Basis dieses Lehrbuches bilden die elementaren Überlegungen, die bei der Planung einer Synthese anzustellen sind. Der Autor illustriert dies mit zahlreichen Beispielen und unterlegt sie mit Quellenhinweisen, die den Interessierten zum Nachlesen der Details und weiterer Erläuterungen in der Originalliteratur anregen sollen.Aus dem Inhalt:Vorwort VII // 1 Einleitung 1 // 2 An funktionellen Gruppen orientierte Bindungssätze 9 / 2.1 Polare Bindungsknüpfung 9 / 2.1.1 Polare Synthons 12 / 2.1.2 Bindungsknüpfung zwischen zwei funktionellen Gruppen 14 / 2.1.3 Umpolung 16 / 2.2 Abstand funktioneller Gruppen 23 / 2.2.1 1,2-Abstand zweier Funktionalitäten 23 / 2.2.2 1,4-Abstand zweier Funktionalitäten 28 / 2.2.3 1,3-Abstand zweier Funktionalitäten 37 / 2.2.4 1,5- (und l,6-)Abstand zweier Funktionalitäten 40 / 2.2.5 Verknüpfungsbausteine 42 // 3 Am Molekülgerüst orientierte Bindungssätze 45 / 3.1 Die FGA-Strategie zum Aufbau von Verzweigungen 47 / 3.2 Symmetrie im Molekülskelett 56 // 4 Bausteinorientierte Synthesestrategie 61 // 5 Die Planungsgrundlage 69 // 6 Aufbau cyclischer Strukturen 77 / 6.1 Anellierte Bicyclen und anellierte Polycyclen 85 / 6.2 Verbrückte Bi- und Polycyclen 93 / 6.3 Das überzüchtete Skelett 104 // 7 Schutzgruppen 111 // 8 Bewertung von Synthesen undSyntheseplänen 121 // 9 Rechnergestützte Syntheseplanung 133 // 10 Stereozentrenund Syntheseplanung 137 // 11 Kunstgenuss 151 / 11.1 Strychnin 152 / 11.2 Colchicin 161 / 11.3 Dysidiolid 168 / 11.4 Asteriscanolid 173 / 11.5 Lepadiformin 178 // Literatur 183 // Index 199