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Vorbestellen	Zweigstelle: 07., Urban-Loritz-Pl. 2a	Standorte: NN.BA Tasc / College 6a - Naturwissenschaften	Status: Verfügbar	Frist:	Vorbestellungen: 0

Ist die Krankheit erblich? Welchem Erbgang folgt sie? In kaum einer anderen Disziplin ist der Entstehungsmechanismus einer Erkrankung für die Betroffenen so wichtig wie in der Humangenetik.

 

 

 

Das Taschenlehrbuch unterstützt Sie bei der Beantwortung solcher Fragen. Die Autoren beschreiben die theoretischen Zusammenhänge direkt mit den jeweiligen Erkrankungen, das Grundlagenwissen ist dadurch eng mit der Klinik verknüpft: "Genetik verstehen" für Prüfung und Praxis gleichermaßen nützlich!

 

 

 

An vielen Stellen gehen die Inhalte über das reine Prüfungswissen hinaus und machen das Buch zu einem ergänzenden Nachschlagewerk für klinische Fächer, z.B. für Innere Medizin oder Pädiatrie.

 

 

 

Neu in der 8. Auflage:

- Epigenetik

- Next-Generation-Sequencing

 

 

 

Mit Schnelllese-Schiene - Wiederholen leicht gemacht! (Verlagsinformation)

 

 

 

Aus dem Inhalt:

1 Grundlagen der Genetik 3 1.1 Aufbau des Genoms und Weitergabe der genetischen Information 3 1.2 Von der DNA zum Protein 21 1.3 Epigenetik 42 1.4 Mutationen beim Menschen und ihre Folgen 49 1.5 DNA-Reparaturmechanismen 88 1.6 DNA-Untersuchung - Diagnostische Anwendung beim Menschen 103 1.6.4 Verfahren zum Nachweis genomischer Deletionen 131 2 Zytogenetik 139 2.1 Chromosomen des Menschen 139 2.2 Chromosomenaberrationen 180 2.3 Klinische Beispiele von Chromosomenaberrationen 201 3 Formale Genetik 241 3.1 Stammbaumnomenklatur 241 3.2 Mendel-Erbgänge 241 3.3 Klinische Beispiele für monogene Erkrankungen 280 3.4 Mitochondriale Vererbung 307 3.5 Multifaktorielle Merkmale und Erkrankungen 314 4 Statistische Genetik 341 4.1 Populationsgenetik 341 4.2 Kopplungsanalyse und Genkartierung 350 4.3 Statistische Analysen bei multifaktoriellen Merkmalen 4.4 Spezielle Risikoberechnung 372 4.5 Genetischer Abstammungs- und Identifikationsnachweis 374 5. Klinische Genetik 5.1 Aufgaben und Ziele der klinischen Genetik 383 5.2 Humangenetische Beratung 384 5.3 Pränatale Diagnostik 397 5.4 Genetische Ursachen des unerfüllten Kinderwunsches 424 5.5 Teratogene Faktoren 437 5.6 Dysmorphologie 459 5.7 Störungen der Geschlechtsentwicklung 467 5.8 Zwillinge 478 5.9 Angeborene Stoffwechselstörungen 484 5.10 Pharmakogenetik 503 5.11 Genetik von Krebserkrankungen 513 5.12 Präventive Maßnahmen in der Humangenetik 542 5.13 Therapie von Erbkrankheiten 549 5.14 Stammzellen - Bedeutung für die klinische Medizin 567 Sachverzeichnis 574