Aktion	Zweigstelle	Standorte	Status	Frist	Vorbestellungen
Vorbestellen	Zweigstelle: 07., Urban-Loritz-Pl. 2a	Standorte: NN.BA Tasc / College 6a - Naturwissenschaften	Status: Verfügbar	Frist:	Vorbestellungen: 0
Vorbestellen	Zweigstelle: 07., Urban-Loritz-Pl. 2a	Standorte: NK.BB Tasc / College 3d - Gesundheit, Medizin / Regal 322	Status: Entliehen	Frist: 02.12.2024	Vorbestellungen: 0
Vorbestellen	Zweigstelle: 07., Urban-Loritz-Pl. 2a	Standorte: NN.BA Tasc / College 6a - Naturwissenschaften	Status: Entliehen	Frist: 09.11.2024	Vorbestellungen: 0

Ist die Krankheit erblich? Welchem Erbgang folgt sie? In kaum einer anderen Disziplin ist der Entstehungsmechanismus einer Erkrankung für die Betroffenen so wichtig wie in der Humangenetik. In diesem Taschenlehrbuch findest du Antworten auf solche Fragen.

- Komplett: Das Buch enthält das gesamte Prüfungswissen im handlichen Taschenbuchformat. Die Schnelllese-Schiene unterstützt dich beim Wiederholen der Inhalte.

- Mit starkem Klinikbezug: Die Krankheitsbilder werden zum besseren Verständnis direkt mit den theoretischen Grundlagen beschrieben und sind im Layout hervorgehoben.

- Praxisrelevant: Alle wichtigen gentechnischen Methoden sind beschrieben.

- Langfristig nützlich: Informationen, die über die reinen Prüfungsinhalte hinausgehen, machen das Buch zu einem ergänzenden Nachschlagewerk für klinische Fächer, z.B. für die Innere Medizin oder die Pädiatrie.

Jederzeit zugreifen: Der Inhalt des Buches steht dir ohne weitere Kosten digital in der Wissensplattform eRef zur Verfügung (Zugangscode im Buch). Mit der kostenlosen eRef App hast du zahlreiche Inhalte auch offline immer griffbereit.

 

 

 

 

Aus dem Inhalt:

Grundlagen der Genetik // 1 Grundlagen der Genetik 3 / 1.1 Aufbau des Genoms und Weitergabe dergenetischen Information 3 / 1.2 Von der DNA zum Protein 21 / 1.3 Epigenetik 42 / 1.4 Mutationen beim Menschen und ihre Folgen 49 / 1.5 DNA-Reparaturmechanismen 88 / 1.6 DNA-Untersuchung - Diagnostische Anwendung beim Menschen 103 // Zytogenetik // 2 Zytogenetik 139 / 2.1 Chromosomen des Menschen 139 / 2.2 Chromosomenaberrationen 180 / 2.3 Klinische Beispiele von Chromosomenaberrationen 201 // Formale Genetik // 3 Formale Genetik 241 / 3.1 Stammbaumnomenklatur 241 / 3.2 Mendel-Erbgänge 241 / 3.3 Klinische Beispiele für monogene Erkrankungen 280 / 3.4 Mitochondriale Vererbung 307 / 3.5 Multifaktorielle Merkmale und Erkrankungen 314 // Statistische Genetik // 4 Statistische Genetik 341 / 4.1 Populationsgenetik 341 / 4.2 Kopplungsanalyse und Genkartierung 350 / 4.3 Statistische Analysen bei multifaktoriellen Merkmalen und komplexen Erkrankungen 357 / 4.4 Spezielle Risikoberechnung 372 / 4.5 Genetischer Abstammungs- und Identifikationsnachweis 374 // Klinische Genetik // 5 Klinische Genetik 383 / 5.1 Aufgaben und Ziele der klinischen Genetik 383 / 5.2 Humangenetische Beratung 384 / 5.3 Pränatale Diagnostik 397 / 5.4 Genetische Ursachen des unerfüllten Kinderwunsches 424 / 5.5 Teratogene Faktoren 437 / 5.6 Dysmorphologie 459 / 5.7 Störungen der Geschlechtsentwicklung 467 / 5.8 Zwillinge 478 / 5.9 Angeborene Stoffwechselstörungen 484 / 5.10 Pharmakogenetik 503 / 5.11 Genetik von Krebserkrankungen 513 / 5.12 Präventive Maßnahmen in der Humangenetik 542 / 5.13 Therapie von Erbkrankheiten 549 / 5.14 Stammzellen - Bedeutung für die klinische Medizin 567 // Sachverzeichnis 574