Cover von [3].; Synthese wird in neuem Tab geöffnet

[3].; Synthese

[die Grundlagen auf einen Blick ; von der elektrophilen aromatischen Substitution bis zu Aminen ; Schnelltest: mit Übungsaufgaben und Lösungen]
Suche nach Verfasser*in
Jahr: 2014
Bandangabe: [3].
Mediengruppe: Buch
verfügbar

Exemplare

AktionZweigstelleStandorteStatusFristVorbestellungen
Vorbestellen Zweigstelle: 07., Urban-Loritz-Pl. 2a Standorte: NN.CB Klei / College 6a - Naturwissenschaften Status: Verfügbar Frist: Vorbestellungen: 0
Vorbestellen Zweigstelle: 07., Urban-Loritz-Pl. 2a Standorte: NN.CB Klei / College 6a - Naturwissenschaften Status: Entliehen Frist: 11.09.2024 Vorbestellungen: 0
Vorbestellen Zweigstelle: 07., Urban-Loritz-Pl. 2a Standorte: NN.CB Klei / College 6a - Naturwissenschaften Status: Entliehen Frist: 03.12.2024 Vorbestellungen: 0

Inhalt

Das Lehr- und Arbeitsbuch für fortgeschrittene Studierende der Chemie enthält einen hohen Anteil an Übungsaufgaben.
 
 
 
Bei organischer Synthese entstehen neue Stoffe. Dieser Wiley-Schnellkurs führt Sie schnell und kompetent in dieses Gebiet der Organischen Chemie ein. David R. Klein erklärt Ihnen was Sie zu elektrophiler und nukleophiler aromatischer Substitution wissen sollten und was Sie bei Ketonen, Aldehyden, Aminen, Enolen und vielem mehr beachten sollten. Mit zahlreichen Übungsaufgaben mit Lösungen können Sie Ihr Wissen festigen und testen. So ist dieses Buch das richtige für Sie, wenn Sie sich schnell in diesen Bereich der Organik einarbeiten wollen.
 
 
 
 
 
 
/ AUS DEM INHALT: / / /
 
 
Einführung 11
 
 
 
o 1 Elektrophile Substitution am Aromaten (SEAr) 15
 
Halogenierung und die Bedeutung der Lewis-Säuren 18
 
Nitrierung 24
 
Friedel-Crafts-Alkylierung und -Acylierung 27
 
Sulfonierung 37
 
Aktivierung und Desaktivierung 43
 
Dirigierende Effekte 47
 
Aktivierende und desaktivierende Substituenten erkennen 59
 
Sterische Effekte vorhersagen und ausnutzen 72
 
Synthesestrategien 81
 
 
 
o 2 Nucleophile Substitution am Aromaten (SNAr) 89
 
Kriterien für die nucleophile Substitution am Aromaten 89
 
Der SNAr-Mechanismus 92
 
Eliminierungs-Additions-Mechanismus 100
 
Strategischer Umgang mit Reaktionsmechanismen 107
 
 
 
o 3 Aldehyde und Ketone 111
 
Synthese von Aldehyden und Ketonen 111
 
Stabilität und Reaktivität von C=0-Bindungen 116
 
H-Nucleophile 118
 
O-Nucleophile 126
 
S-Nucleophile 142
 
N-Nucleophile 145
 
C-Nucleophile 155
 
Einige wichtige Ausnahmen von der Regel 168
 
Wie man Fragen zur Syntheseplanung angeht 173
 
 
 
o 4 Carbonsäurederivate 181
 
Reaktivität von Carbonsäurederivaten 181
 
Allgemeingültige Regeln 183
 
Säurehalogenide 188
 
Säureanhydride 197
 
Ester 199
 
Amide und Nitrile 209
 
Synthese-Planung 219
 
 
 
o 5 Enole und Enolate 229
 
a-Protonen 229
 
Reaktionen mit Enolen 238
 
Synthese von Enolaten 243
 
Haloform-Reaktion 247
 
Alkylierung von Enolaten 251
 
Aldol-Reaktionen 257
 
Claisen-Kondensation 267
 
Decarboxylierung 277
 
Michael-Reaktionen 286
 
 
 
o 6 Amine 295
 
Nucleophilie und Basizität von Aminen 295
 
Synthese von Aminen durch SN2-Reaktionen 297
 
Synthese von Aminen durch reduktive Aminierung 302
 
Acylierung von Aminen 308
 
Reaktionen von Aminen mit Salpetriger Säure 313
 
Aromatische Diazoniumsalze 317
 
 
 
o Antworten 321
 
 
 
0 Register 347
 

Details

Suche nach Verfasser*in
Jahr: 2014
Bandangabe: [3].
opens in new tab
Systematik: Suche nach dieser Systematik NN.CB
Suche nach diesem Interessenskreis
ISBN: 978-3-527-53007-6
2. ISBN: 3-527-53007-X
Beschreibung: 1. Aufl., 349 S. : Ill., graph. Darst.
Schlagwörter: Lehrbuch, Organische Synthese, Organische Chemie / Chemische Synthese
Beteiligte Personen: Suche nach dieser Beteiligten Person Ritgen, Ulf
Sprache: Deutsch
Mediengruppe: Buch