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Vorbestellen	Zweigstelle: 07., Urban-Loritz-Pl. 2a	Standorte: NN.CB Ehle / College 6a - Naturwissenschaften	Status: Entliehen	Frist: 17.12.2024	Vorbestellungen: 0

Fit für Prüfung und ExamenKompakt zusammengefasst erhalten Pharmaziestudierende das Basis- und Prüfungswissen der Organischen Chemie in Anlehnung an den Stoff des 1. Prüfungsabschnitts.Der Text der 9. Auflage wurde komplett überarbeitet, gestrafft und den Themenschwerpunkten der aktuellen IMPP-Prüfungen angepasst.Neue Kapitel behandeln photochemische Reaktionen und die Säure-Base-Theorie in der Organischen Chemie. Die Ehlersbände - seit über 30 Jahren die optimale Vorbereitung auf die Semesterprüfungen und das 1. Staatsexamen Pharmazie.Aus dem Inhalt:Vorwort v // 3 Organische Chemie // 3.1 Chemische Bindung 3 / 3.1.1 Orbitale, deren Hybridisierung und Überlappung 3 / 3.1.2 Einfachbindungen 12 / 3.1.3 Doppelbindungen 13 / 3.1.4 Dreifachbindungen 15 / 3.1.5 Kohlenstoff-Wasserstoff-Bindungen 16 / 3.1.6 Kohlenstoff-Sauerstoff-Bindungen und Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen 17 / 3.1.7 Bindungsparameter 18 / 3.1.8 Bindungspolarität 22 / 3.1.9 Elektronendelokalisierung 24 / 3.1.10 Aromatischer Zustand 31 / 3.1.11 Reaktive Zwischenstufen 46 / 3.1.12 Elementaranalyse und Molekularformel 53 / 3.2 Chemische Reaktionstypen 54 / 3.2.1 Syntheseplanung organischer Stoffe 54 / 3.2.2 Methoden zur Untersuchung von Reaktionsabläufen 56 / 3.2.3 Klassifizierung organisch chemischer Reaktionen 58 / 3.2.4 Radikalische Substitution 60 / 3.2.5 Nucleophile Substitution am gesättigten Kohlenstoff 68 / 3.2.6 Elektrophile Substitution an Aromaten und Heteroaromaten 85 / 3.2.7 Nucleophile Substitution an Aromaten und Heteroaromaten 102 / 3.2.8 Nucleophile Substitution an Acylverbindungen 109 / 3.2.9 Elektrophile Substitution am gesättigten Kohlenstoff u i // 3.2.10 Eliminierungen unter Bildung von C,C-Mehrfach bind ungen 113 / 3.2.11 Elektrophile Addition an C,C-Mehrfachbindungen 132 / 3.2.12 Nucleophile Addition an C,OMehrfachbindungen 143 / 3.2.13 Radikalische Addition an C,C-Mehrfachbind ungen 148 / 3.2.14 Pericyclische Reaktionen 150 / 3.2.15 Nucleophile Addition an Carbonylverbindungen 170 / 3.2.16 Anionotrope, kationotrope und radikalische Umlagerungen 190 / 3.2.17 Umlagerungen an Aromaten 208 / 3.2.18 Oxidationsreaktionen 211 / 3.2.19 Reduktionsreaktionen 226 / 3.2.20 Photochemie 241 / 3.3 Stereochemie 244 / 3.3.1 Ausgewählte Begriffe der Stereochemie 244 / 3.3.2 Chemische Reaktionen und Stereoisomerie 250 / 3.3.3 Graphische Darstellung von Stereoisomeren 252 / 3.3.4 Nomenklatur von Konfigurationsisomeren 256 / 3.3.5 Konformationsisomerie von Alkanen und Dienen 263 / 3.3.6 Stereochemie von Cycloalkanen 266 / 3.3.7 Spiegelbildisomerie mit zentraler Chiralität 272 / 3.3.8 Spiegelbildisomerie ohne asymmetrisches C-Atom 282 / 3.3.9 Spiegelbildisomerie an Heteroatomen 285 / 3.3.10 Trennmethoden von Konfigurationsisomeren 286 / 3.3.11 Geometrische Isomerie an Doppelbindungssystemen 288 / 3.3.12 Geometrische Isomerie an Cycloalkanen 292 / 3.4 Alkane, Cycloalkane 297 / 3.4.1 Struktur und Nomenklatur 297 / 3.4.2 Stereochemie der Alkane und Cycloalkane 302 / 3.4.3 Physikalische Eigenschaften von Alkanen und Cycloalkanen 302 / 3.4.4 Darstellung und Reaktionen von Alkanen 303 / 3.4.5 Darstellung und Reaktionen von Cycloalkanen 305 / 3.5 Alkene, Alkine, Diene und Polyene bos / 3.5.1 Struktur und Nomenklatur 308 / 3.5.2 Molekülbau von Alkenen,Dienen und Alkinen 311 / 3.5.3 Darstellung von Alkenen 311 / 3.5.4 Reaktionen von Alkenen 316 / 3.5.5 Darstellung und Reaktionenvon Dienen 319 / 3.5.6 Darstellung von Alkinen 320 / 3.5.7 Reaktionen von Alkinen 320 / 3.6 Aromatische Kohlenwasserstoffe 325 / 3.6.1 Nomenklatur 325 / 3.6.2 Struktur und chemische Eigenschaften 329 / 3.6.3 Gewinnung und Synthese 330 / 3.6.4 Chemische Eigenschaften und Reaktionen 330 / 3.6.5 Substituenteneffekte und Syntheseplanung 349 / 3.7 Halogenkohlenwasserstoffe 351 / 3.7.1 Nomenklatur 351 / 3.7.2 Darstellung von Alkylhalogeniden 352 / 3.7.3 Eigenschaften und Verwendung von Alkylhalogeniden 356 / 3.7.4 Reaktionen von Alkylhalogeniden 358 / 3.7.5 Darstellung und Reaktionen von Arylhalogeniden 360 / 3.8 Metallorganische Verbindungen 362 / 3.8.1 Bindungstypen und Nomenklatur 362 / 3.8.2 Herstellung metallorganischer Verbindungen 363 / 3.8.3 Reaktionen von metallorganischen Verbindungen 366 / 3.9 Alkohole, Phenole, Ether, Chinone 376 / 3.9.1 Strukturen und Nomenklatur 376 / 3.9.2 Darstellung, Eigenschaften und Reaktionen von Alkoholen 382 / 3.9.3 Ester anorganischer Säuren 390 / 3.9.4 Darstellung, Eigenschaften und Reaktionen von Phenolen 392 / 3.9.5 Darstellung, Eigenschaften und Reaktionen von Chinonen 395 / 3.9.6 Darstellung, Eigenschaften und Reaktionen von Ethern und Oxiranen 399 / 3.10 Stickstoffverbindungen 407 / 3.10.1 Struktur und Nomenklatur von Aminen 407 / 3.10.2 Darstellung und Eigenschaften von Aminen 411 / 3.10.3 Reaktionen von Aminen 417 / 3.10.4 Von Aminen abgeleitete Stoffklassen und weitere Stickstoffverbindungen 423 / 3.10.5 Darstellung und Reaktionen von Diazoverbindungen 426 / 3.10.6 Darstellung und Reaktionen von Diazoniumsalzen 428 / 3.10.7 Darstellung, Eigenschaften und Reaktionen von Nitroverbindungen 435 / 3.10.8 Darstellung, Eigenschaften und Reaktionen von Nitrosoverbindungen 439 / 3.11 Schwefelverbindungen 440 / 3.11.1 Nomenklatur, Struktur und Bindungsverhältnisse von Schwefelverbindungen 440 / 3.11.2 Darstellung, Eigenschaften und Reaktionen von Thiolen und Disulfiden 444 / 3.11.3 Darstellung und Reaktionen von Sulfiden, Sulfoxiden und Sulfonen 446 // 3.11.4 Darstellung, Eigenschaften und Reaktionen von Sulfonsäuren und ihren Derivaten 448 / 3.11.5 Thioderivate der Kohlensäure 451 / 3.12 Aldehyde und Ketone 453 / 3.12.1 Nomenklatur von Carbonylverbindungen 453 / 3.12.2 Darstellung von Aldehyden und Ketonen 457 / 3.12.3 Eigenschaften von Carbonylverbindungen 462 / 3.12.4 Reaktionen von Carbonylverbindungen 467 / 3.12.5 Reaktionen von Carbonylverbindungen mit Basen 468 / 3.12.6 Reaktionen von Carbonylverbindungen mit CH-aciden Verbindungen 476 / 3.12.7 Reaktionen von Carbonylverbindungen mit Hydridionen 487 / 3.13 Carbonsäuren und Carbonsäure-Derivate 491 / 3.13.1 Struktur und Nomenklatur 491 / 3.13.2 Darstellung und Eigenschaften von Carbonsäuren 502 / 3.13.3 Reaktionen von Carbonsäuren 511 / 3.13.4 Darstellung und Reaktionen von Carbonsäurehalogeniden 513 / 3.13.5 Darstellung und Reaktionen von Carbonsäureanhydriden und Ketenen 515 / 3.13.6 Darstellung und Reaktionen von Carbonsäureestern 517 / 3.13.7 Darstellung und Reaktionen von Carbonsäureamiden 525 / 3.13.8 Darstellung und Reaktionen von Carbonitrilen (Nitrilen) 527 / 3.13.9 Derivate der Kohlensäure 530 / 3.14 Hydroxycarbonsäuren und Ketocarbonsäuren 534 / 3.14.1 Nomenklatur der Säuren und Salze 534 / 3.14.2 Darstellung, Eigenschaften und Reaktionen von Hydroxycarbonsäuren 537 / 3.14.3 Darstellung und Reaktionsverhalten von Lactonen und Lactamen 541 / 3.14.4 Darstellung von Ketocarbonsäuren 543 / 3.14.5 Reaktionsverhalten von Ketocarbonsäuren 549 / 3.14.6 Reaktionen von CH-aciden Carbonsäure-Derivaten 551 / 3.15 Heterocyclen (Hetarene) 558 / 3.15.1 Struktur und Nomenklatur 558 / 3.15.2 Eigenschaften von Heterocyclen 563 / 3.15.3 Darstellung von Heteroaromaten 568 / 3.15.4 Reaktionen von Heteroaromaten 577 / 3.16 Kohlenhydrate 585 / 3.16.1 Definition, Einteilung und Nomenklatur 585 / 3.16.2 Stereochemie der Kohlenhydrate 588 / 3.16.3 Reaktionen der Monosaccharide 593 / 3.16.4 Aufbau und Abbau von Kohlenhydraten 601 / 3.16.5 Ausgewählte Monosaccharide 602 / 3.16.6 Ausgewählte Oligosaccharide und Polysaccharide 604 / 3.17 Aminosäuren und Peptide 6ii / 3.17.1 Einteilung, Nomenklatur und Stereochemie von Aminosäuren 611 / 3.17.2 Eigenschaften von a-Aminosäuren 614 / 3.17.3 Darstellung und Reaktionsverhalten von Aminosäuren 617 / 3.17.4 Grundzüge der Peptidchemie 623 / 3.18 Synthetische Polymere 63i / 3.18.1 Grundbegriffe der Polymerchemie 631 / 3.18.2 Synthese von Polymeren (Polyreaktionen) 633 / 3.18.3 Klassifizierung von Polymeren 643 / 3.19 Säuren und Basen der organischen Chemie 644 / 3.19.1 Klassifizierung saurer und basischer Stoffe 644 / 3.19.2 Acidität von Carbonsäuren, Hydroxycarbonsäuren, / Ketocarbonsäuren und Sulfonsäuren 645 / 3.19.3 Säure-Base-Verhalten von Alkoholen, Phenolen, Enden und Ethern 651 / 3.19.4 SH-acide, NH-acide und CH-acide Verbindungen 654 / 3.19.5 Basizität von Aminen, Amiden und Amidinen 657 / 3.19.6 Basizität stickstoffhaltiger Heterocyclen 662 // ANHANG / Verzeichnis der Wortabkürzungen 666 / Verzeichnis der Zeichen und Symbole 669 / Sachregister 673 / Der Autor 740