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Vorbestellen	Zweigstelle: 07., Urban-Loritz-Pl. 2a	Standorte: NN.CB Brüc / College 6a - Naturwissenschaften	Status: Entliehen	Frist: 25.06.2024	Vorbestellungen: 0

Umfangreiches Standardlehrbuch für Chemiestudenten im Grund- und Hauptstudium.

Mechanistische Überlegungen nehmen heute einen festen Platz in der Organischen Chemie ein: Welche Faktoren beeinflussen die Reaktivität eines Moleküls? Welche typischen Reaktionsprinzipien und -muster gibt es, und in welchen Schritten verlaufen organisch-chemische Reaktionen? Wie lassen sich Reaktionen steuern? Anhand moderner und präparativ nützlicher Reaktionen erläutert der Autor die Reaktionsprinzipien; klar und verständlich werden Konzepte herausgearbeitet, stets auch stereochemische Konsequenzen abgeleitet. Der Autor bietet Faustregeln zur Reaktivitätsabschätzung sowie Tips und Tricks für die Praxis. Die zweifarbige Gestaltung erhöht die Übersichtlichkeit und erleichtert das Verfolgen der Mechanismen. In der vorliegenden 3. Auflage wurden nach dem überwältigenden Verkaufserfolg der 2. Auflage die Fehler in Text und Grafiken korrigiert und die Literatur nochmals aktualisiert. Der Index eignet sich nun für eine detaillierte Stichwortsuche.

 

Professor Dr. Reinhard Brückner arbeitet seit 1998 am Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Freiburg. Seine Forschungsgebiete sind Naturstoffsynthese und die Entwicklung neuer Methoden im Bereich der Stereoselektiven Synthese. Zuvor war er Professor für Organische Chemie an den Universitäten Würzburg und Göttingen bzw. Gastprofessor an der University of Wisconsin in Madison (USA), der Universidade de Santiago de Compostela (Spanien), der Indiana University Bloomington (USA) und der Tokyo University (Center of Excellence Program).

 

 

 

 

Inhaltsverzeichnis

1 Radikalische Substitutionsreaktionen am gesättigten C-Atom 1

2 Nucleophile Substitutionsreaktionen am gesättigten C-Atom 55

3 Additionen an die olefinische C = C-Doppelbindung 105

4 ß-Eliminierungen 161

5 Substitutionsreaktionen an Aromaten Elektrophile aromatische Substitutionen über Wheland-Komplexe ("Ar-SE-Reaktionen")

6 Nucleophile Substitutionsreaktionen (außer durch Enolate) am Carboxyl-Kohlenstoff

7 Carboxylverbindungen und Nitrile und deren Umwandlung ineinander 323

8 Kohlensäurederivate und Heterocumulene und deren Umwandlung ineinander 341

9 Additionen von Heteroatom-Nucleophilen an Carbonylverbindungen und Folgereaktionen - Kondensationen von Heteroatom-Nucleophilen mit Carbonylverbindungen 361

10 Addition von tf-Nucleophilen und von Metallorganylen an Carbonylverbindungen 397

11 Umsetzung von Phosphor- oder Schwefel-stabilisierten C-Nucleophilen mit Carbonylverbindungen: durch Additionen eingeleitete Kondensationen 455

12 Chemie der Enole und Enamine 485

13 Chemie der Alkalimetall-Enolate 515

14 Umlagerungen 589

15 Thermische Cycloadditionen 637

16 Ubergangsmetall-vermittelte Alkenylierungen, Arylierungen und Alkinylierungen 683

17 Oxidationen und Reduktionen 729

Index Namen-, Sach- und Substanzverzeichnis 819

Namensreaktionen 851

Ausgangsmaterialien hier besprochener Synthesen 853

Reagenzien hier besprochener Synthesen 857

Zielmoleküle hier besprochener Synthesen 861