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Grundlagen der molekularen Biologie.

 

 

 

Dieses Buch richtet sich an MedizinerInnen, NaturwissenschafterInnen, biomedizinische Fachkräfte und Interessierte, die sich einen ersten Überblick über die molekularen Grundlagen des Lebens verschaffen möchten. Es erklärt in verständlicher Form die Grundlagen der Molekularbiologie. Viele Illustrationen sollen helfen, die beschriebenen Mechanismen zu verdeutlichen und zum Verständnis beizutragen. Ein gesondertes Kapitel gibt

 

 

 

einen Überblick über übliche Methoden in der Arbeit mit Nukleinsäuren, wobei jede Technik mit verständnisfördernden Abbildungen erklärt wird. Im Anschluss werden die vorgestellten Techniken anhand von realen Beispielen aus der molekularen Diagnostik von Erkrankungen verdeutlicht. Zuletzt geben die Autoren Einblicke in bioethische Aspekte und die rechtlichen Grundlagen für die Durchführung von genetischen Analysen. (Verlagsinformation)

 

 

 

 

Aus dem Inhalt:

Grundlagen / 1 Einleitung 15 / 1.1 Molekulargenetik 15 / 1.2 Vererbungslehre 16 / 1.3 Populationsgenetik 16 / 1.4 Inhalt und Ziel dieses Buches 18 / 1.5 Geschichtlicher Überblick 18 // 2 Die Zelle 23 / 2.1 Einleitung 23 / 2.2 Eigenschaften des Lebens 24 / 2.3 Aufbau und Funktion einer Zelle 27 / 2.3.1 Prokaryotischeleul/eukryotische Zellen 27 / 2.3.2 Aufbau einer Zelle 30 / Zellmembran , 31 / Zytoplasma 35 / Zytoskelett 35 / Zellkern (Nukleus) 35 / Organellen 36 / 2.4 Struktur der DNA 42 / 2.5 Chromosomen 51 / 2.5.1 Eukaryotische Chromosomen 51 / Zentromere 53 / Gene 54 / Allele S5 / Telomere 55 / 2.5.2 Prokaryotische Chromosomen 58 / Plasmide 59 / 2.6 Zellteilung, Replikation, Zellreifung und Zelltod 61 / 2.6.1 Zellteilung 61 / Zellzyklus 62 / Mitose 65 / Meiose 65 / 2.6.2 Replikation 67 / 2.6.3 Zellreifung (Differenzierung) 72 / 2.6.4 Zelltod (Apoptose) 72 / 2.7 Genexpression 73 / 2.7.1 Einleitung 73 / 2.7.2 Transkription 75 / Matrizenstrang und kodierender Strang 76 / Promoter 77 / RNA-Polymerasen und Transkriptionsfaktoren 78 / Elongation 85 / Capping 87 / Termination 87 / Polyadenylierung 90 / Untranslierte Regionen (UTR) 90 / RNA-Spleißen (RNA Splicing) 90 / Alternatives Spleißen 93 / 2.7.3 Translation 94 / Codons 95 / tRNA 97 / Ribosomen 98 / Translation 99 / Unterschied zwischen prokaryotischer und eukaryotischer Translation 100 / Mikro RNAs (miRNAs) 104 // Methoden zur Untersuchung der genetischen Information / 3 Zytogenetik und Chromosomenanalyse 109 / 3.1 Allgemeines 109 / 3.2 Erstellen eines Karyogramms 110 / 3.3 Fluoreszenz in situ-Hybridisierung (FISH) 112 // 4 Untersuchung von DNA 114 / 4.1 Gewinnung genomischer DNA 114 / 4.1.1 Allgemeines 114 / 4.1.2 DNA-Isolierungsverfahren 114 / 4.2 Vermehrung von DNA - das Arbeiten mit Plasmiden 117 / 4.3 Analytik der DNA 120 / 4.3.1 Röntgenstrukturanalyse 120 / 4.3.2 Elektronenmikroskopie 121 / 4.3.3 Enzymatische und chemische Methoden 121 / 4.3.4 Elektrophorese 124 / 4.3.5 Anfärbung von Nukleinsäuren nach Gelelektrophorese 128 / Moderne Analyseverfahren 130 / 4.3.6 Dokumentation und Mengenabschätzung der DNA 131 / 4.4 Hybridisierungsmethoden 132 / 4.4.1 Prinzip 132 / 4.4.2 Southern BIot 134 / 4.5 Polymerase Kettenreaktion (PCR) 139 / 4.5.1 Qualitative peR 139 / 4.5.2 Quantitative peR 145 / 4.5.3 LightCycler® System 147 / 4.6 DNA-Sequenzierung 148 / 4.6.1 Cyc1e-Sequencing 152 / 4.6.2 Sequenzierung durch Hybridisierung am Mikrochip 154 / Moderne Sequenzierverfahren 154 / 4.7 Analyse genetischer Varianten - Gentypisierung 156 / 4.7.1 Single Nuc1eotide Polymorphism (SNP) 157 / 4.7.2 Nachweis von Single Nudeotide Polymorphismen 158 // 5 Untersuchung von RNA 162 / 5.1 Allgemeines 162 / 5.2 Gewinnung der RNA 162 / 5.3 Analyse von RNA 163 / 5.3.1 Northern Biot 163 / 5.3.2 PCR mit RNA-Molekülen 164 / 5.3.3 Expressionsanalysen mittels Mikrochips 167 / 5.4 Bioinformatik 169 // Anwendungen von DNA- und RNA-Untersuchungen / 6 Nukleinsäureanalysen in der Medizin - Diagnostik von Erkrankungen 173 / 6.1 Allgemeines 173 / 6.2 Begriffsdefinitionen 174 / 6.3 Vererbungsmuster 177 / 6.4 Gentests 178 // 7 Molekularbiologische Labordiagnostik mittels Analyse der DNA 181 / 7.1 Allgemeines 181 / 7.2 Qualitätssicherung, Präanalytik 181 / 7.3 Nachweis von Mutationen 182 // 8 Anwendungsbeispiele 185 / 8.1 Molekularbiologische Untersuchungen bei angeborenen Erkrankungen 185 / 8.1.1 Monogenetische Erkrankungen 185 / 8.1.2 Genetische Analysen bei polygenetischen Erkrankungen 189 / 8.2 Molekularbiologische Untersuchungen bei Krebserkrankungen 190 / 8.2.1 Hereditäre Krebserkrankungen 192 / 8.2.2 Molekularbiologische Untersuchungen bei erworbenen Tumorerkrankungen 194 / 8.2.3 Molekulargenetische Untersuchungen bei Prostatakrebs 194 / 8.3 Pharmakogenetik 196 // 9 Standardisierung molekulargenetischer Methoden 198 // 10 Ethische und rechtliche Aspekte bei der Durchführung von Genanalysen 199 / Rechtliche Rahmenbedingungen 199 / Ethische Aspekte 201 // 11 Biobanken 204 / Weiterführende Literatur 207 / Index 209